06:52 20 հունիսի 2021
Ուղիղ եթեր
  • USD513.73
  • GBP713.98
  • EUR612.16
  • RUB7.12
Աշխարհ
Ստանալ կարճ հղումը
Հայաստան և ԵԱՏՄ (252)
39 0 0

ԵԱՏՄ երկրները դեղերի վերահսկման միասնական կանոններ են ձևակերպում: Խիստ վերահսկողությունը կբարելավի որակը և կբացի նոր շուկաներ:

ԵՐԵՎԱՆ, 4 հունիսի - Sputnik. Եվրասիական տնտեսական միության երկրները 2021 թվականի կեսերից կանցնեն դեղերի շուկայի գրանցման ընդհանուր համակարգի: Տեղեկությունը Sputnik Արմենիային տված հարցազրույցում ասաց Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի տեխնիկական կարգավորման նախարար Վիկտոր Նազարենկոն:

Նրա խոսքով` Ռուսաստանն արդեն անցել է վերազգային կարգավորման, իսկ այս տարվա երկրորդ կեսին նրա օրինակին կհետևեն նաև ԵԱՏՄ մյուս երկրներ:

«Մենք ստեղծում ենք վերպետական կարգավորում դեղարտադրության բոլոր փուլերում ՝ սկսած նախակլինիկական և կլինիկական փորձարկումներից, փորձաքննությունից, փաստաթղթերի ձևավորումից մինչև գրանցում», - ասել է Նազարենկոն։

Նոր կարգավորման շնորհիվ դեղերի որակը շատ ավելի խիստ կգնահատվի, ինչը նշանակում է վաճառքի նոր շուկաների հնարավորություն: Այդ նպատակով կկազմվի միասնական կառավարման փաստաթուղթ` հիմնված եվրոպական ստանդարտների վրա: Դա կդյուրացնի դեղերի արտահանումը ԵԱՏՄ-ից դուրս:

ԵԱՏՄ-ում գազի միասնական շուկայի համար պայմաններ ստեղծելը շատ կարևոր է․ Փաշինյան

Դեղորայքի վերազգային գրանցմանն անցումը նախատեսվում է ավարտել մինչև 2025 թվականը, հետևաբար ԵԱՏՄ երկրները ստիպված պետք է լինեն վերանայել և վերջնական տեսքի բերել իրենց ազգային օրենսդրական նորմերը։

թեմա:
Հայաստան և ԵԱՏՄ (252)

Ըստ թեմայի

Ադրբեջանը չի մասնակցել ԵԱՏՄ նիստին, քանի որ Հայաստանը չի համաձայնել. Մհեր Գրիգորյան
ԵԱՏՄ միջկառավարական խորհրդի հաջորդ նիստը կկայանա օգոստոսին
ԵԱՏՄ-ն ձգտում է նվազագույնի հասցնել ներմուծման ազդեցությունը դեղերի շուկայի վրա. Քամալյան
թեգերը:
Հայաստան, Դեղ, Եվրասիական տնտեսական միություն (ԵԱՏՄ)

Գլխավոր թեմաներ